輸血・細胞プロセシング部

当院の輸血部門は、1964年に独立部門として設立されました。開設当初は、輸血検査に加え、手術用新鮮血の院内採血が主な業務でしたが、現在では院内採血は全て廃止され、院内で使用されるすべての血液製剤および血漿分画製剤の一括管理体制を整えています。

これまでに、各種血液製剤の適正使用、輸血感染症（特に輸血後肝炎、HIV・HTLV-I感染、輸血後GVHDなど）といった副作用・合併症に積極的に対応し、受血者にとって最も安全かつ有効な輸血療法の実現を目指してきました。

輸血後GVHDの予防としては、照射専用装置をいち早く導入し、細胞成分を含むすべての血液製剤に対して照射を実施しています。また、安全対策の一環として、検査技師による24時間の当直体制を整備し、コンピューターによる検査データや血液製剤の入出庫管理、投与記録の保管・管理、さらに全自動輸血検査システムの導入など、IT化・自動化にも力を入れています。

加えて、輸血療法実務委員会や院内輸血ラウンド（評価活動）を通じて、血液製剤の適正使用や自己血輸血の推進、インフォームド・コンセントの取得促進にも取り組んでいます。
さらに、院内外の情報発信として、輸血ニュースレター、ホームページ、eラーニングを活用し、幅広い輸血関連情報を提供しています。

通常の輸血療法に加え、末梢血幹細胞移植、ドナーリンパ球輸注（DLI）療法、γδ型T細胞療法、CAR-T療法(アベクマ®点滴静注)などの細胞療法・再生医療に関連する細胞採取・加工・品質管理・供給も、関連する臨床各科と緊密に連携しながら実施しています。

研究面では、先天性溶血性貧血、先天性赤血球形成異常性貧血（CDA）、Diamond-Blackfan貧血（DBA）などの遺伝学的検査法の開発、病態解明、新規治療法の確立を進めています。
また、細胞療法・再生医療に関する研究成果を国内外の学会で毎年発表し、論文としても発信を続けています。